М.Джинер
(M. Giner)
Экспериментальные исследования предположили, что оксидативный стресс является важным фактором в регуляции костного ремоделирования. Таким образом, низкий уровень антиоксидантов связан с уменьшенным уровнем плотности костной ткани и увеличенным риском остеопоретических переломов. Связан ли оксидативный стресс с риском переломов неясно.
Материалы и методы: Перекрестное исследование 21 субъекта, разделенных на 3 группы: 7 остеопоретических переломов бедра (возраст75±5); 8 остеоартритов, с замещением бедра (71±4), и 6 остеоартритов менее 55 лет. Мы выполнили полное исследование бедра и шейки бедра, микроструктурное и биомеханическое исследование характеристик трабекулярного отдела кости шейки бедра. В мацерированной трабекулярной кости, мы оценивали экспрессию гена каталазы, GADD45 (гены оксидативного стресса), Runx2 и остеопротегерин.
Результаты: Остеопоротические субъекты имеют увеличенную экспрессию каталазы и генов оксидативного стресса, предполагая увеличенный оксидативный стресс в остеопоретической трабекулярной кости вне зависимости от возраста и пола. Мы также обнаружили значительное увеличение Runx2 и остеопротегерина в 1 группе. Как и ожидалось, значение плотности костной ткани статистически ниже у субъектов с остеопорозом и у них хуже микроструктура кости и ее биомеханические показатели.
Заключение: Эти результаты предполагают, что у пациентов с остеопорозом увеличен оксидативный стресс и костная активность с изменениями в остеогенных генах.
