Статья была опубликована в: Lietal. (2016)
Osteoclast-Derived Exosomal miR-214-3p Inhibits Osteoblastic Bone Formation.
Источник:
University of Western Australia; Photo: Shutterstock.
Предупреждение:
Открытый профессором Струковым В.И. анаболический способ лечения остеопороза с помощью препаратов “Остеомед”, “Остео-вит” согласуется с физиологией человека. Профессор Струков В.И. выступает против применения бисфосфонатов при лечении остеопороза, так как бисфосфонаты тормозят функцию остеокластов и тем самым грубо вмешиваются в физиологию человека. Профессор Струков В.И. считает, что костная система человека построена очень разумно, и остеокласт никогда не разрушает остеоциты, если того не требует организм (процесс ремоделирования кости). Поэтому мешать работе остеокласта ни в коем случае нельзя. Исследования австралийских ученых подтверждают правоту профессора Струкова и показывают, что между остеокластами и остеобластами существует сигнальный обмен. И повышение активности остеокластов повышает и активность остеобластов. Поэтому применение бисфосфонатов, тормозящих функцию остеокластов приводит также к подавлению и функции остеобластов.
Блокирование микро-РНК для предупреждения остеопороза.
Ориентация (на мишень) микро-РНК (RNA – miR-214-3p), повышенный уровень которой обнаруживается у пожилых женщин, мог бы помочь в лечении остеопороза.
МикроРНК (microRNA, miRNA) — «малые» некодирующие молекулы РНК длиной 18-25 нуклеотидов (в среднем 22), обнаруженные у растений, животных и некоторых вирусов, принимающие участие в транскрипционной и посттранскипционной регуляции экспрессии генов путем РНК-интерференции. – Прим.перев.
Исследователи из Гонконгского Баптистского университета определили микро-РНК (miRNA), вырабатываемые костными клетками естественным путем, которые стимулируют рост костей. Их открытия, опубликованные в «NatureCommunications», могли бы привести к новым методам лечения остеопороза.
Остеопороз является распространенным заболеванием, которое делает кость ломкой и приводит к повышенному риску переломов. Главная причина переломов костей у пожилых людей – так называемая «молчаливая болезнь»: вы редко знаете о ней, пока у вас не произойдет перелома кости. Остеопороз возникает, когда кости теряют минералы, в частности кальций, гораздо быстрее, чем организм может заменить их, вызывая тем самым потерю плотности кости.
Чтобы лучше понять клеточный механизм потери костной массы, группа исследователей сосредоточила свое внимание на двух типах клеток: остеокластах, отвечающих за костную резорбцию и вызывающих переломы кости, и остеобластах, формирующих кости и регулярно создающих перекрестные помехи (cross-talk) в организме.
“Ремоделирование костей регулируют два типа клеток, причем каждая – разными путями,” – говорит соавтор XuJiake, профессор Университета Западной Австралии (University of Western Australia).
“Один классический путь, который они проделывают, это путь производства белков, затем выработка и связывание его с рецептором другой клетки или же через межклеточных контакт”.
Кроме клеточного сигнализирования, основанного на белках, исследователи обнаружили, что остеокласты могли бы также производить «малые» smallsac-ikestructurescontainingmiRNAsthatcouldcommunicatewithothercells.
“Мы открыли, что остеокласты могут посылать сигнал остеобластам о стимуляции костного роста, так что если мы нашли бы способ манипулировать этим, то вместо способствования росту костной массы, это приводило бы к новому методу лечения остеопороза,” – сказал он.
Читать больше в «Asian Scientist Magazine»: http://www.asianscientist.com/2016/03/in-the-lab/osteoporosis-microrna-mir-214-3p/
